Lymphome: le lymphome de Hodgkin, les symptômes

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symptômes de lymphome, la cause et le traitement du lymphome. Le lymphome de Hodgkin ou la maladie de Hodgkin est un cancer du système immunitaire qui se caractérise par la présence de cellules géantes, qui sont désignées sous le nom de cellules de Reed-Sternberg. Dans de nombreux cas, les rapports de la maladie par un ganglion lymphatique gonflement dans l'exemple asymptomatique. Le col. Dans une minorité de patients eux-mêmes présenter des symptômes tels que la fièvre, la perte de poids, la fatigue et des sueurs nocturnes. Dans le cas de plus de 70% des patients peuvent être atteints guérison.

Lymphome

  • Le système lymphatique
  • Lymphome malin: Hodgkin et non Hodgkin
  • Combien de fois lymphome malin?
  • Causes et lymphome hodgkinien de risque
  • Symptômes, signes et symptômes de la maladie de Hodgkin
  • Le lymphome de Hodgkin Diagnostic
  • stade de la classification de lymphome de Hodgkin
  • Traitement et le pronostic du lymphome de Hodgkin

Le système lymphatique

Comme son nom l'indique, le lymphome est une forme de cancer qui est principalement dans les ganglions lymphatiques. Le ganglion lymphatique est une partie du système lymphatique qui traverse tout le corps. Le système lymphatique est un système de drainage de la toile supplémentaire, il est impliqué dans le drainage de l'humidité des tissus à la circulation sanguine. Le système est constitué de canaux tubulaires et des boutons. Le système joue un rôle important dans la défense contre l'infection dans le corps humain, le transport des cellules sanguines, la dégradation et la maturation des lymphocytes et nettoyer le sang. Les ganglions lymphatiques agissent comme une sorte de filtres: ils capturent les virus, les bactéries et autres organismes étrangers et les différentes particules, telles que les cellules cancéreuses qui viennent d'ailleurs. Ensuite, les globules blancs détruisent les intrus. Comme de nombreuses bactéries sont conservés dans les glandes lymphatiques, les glandes peuvent gonfler et devenir tendre.

Les plus grands groupes de ganglions lymphatiques situés dans l'aisselle, à l'aine et autour des principaux vaisseaux sanguins dans l'abdomen. D'autres groupes sont aux coudes et les genoux.

Lymphome malin: Hodgkin et non Hodgkin

Dans pratiquement tous les tissus de l'organisme proviennent de petits vaisseaux lymphatiques. Les ganglions lymphatiques drainant le tissu provoquant facilement se retrouver en utilisant les métastases d'un autre endroit dans le corps, les cellules cancéreuses, ce qui va y nichent et se multiplient. Ce ne est pas appelé lymphome. Le cancer est nommé d'après l'endroit où il a commencé. cancer de la prostate qui se est propagé aux ganglions lymphatiques régionaux, aucun noeud lymphatique chaude mais le cancer de la prostate.

Les cellules les plus importants du système lymphatique, les lymphocytes - qui sont situés dans les ganglions lymphatiques et les autres tissus lymphoïdes comme la rate - peuvent eux-mêmes deviennent également perturbé et forment des tumeurs, les lymphomes appelé. Il existe de nombreux types différents de cancer du système lymphatique. La principale distinction entre:
  • Hodgkin lymphome; et
  • les lymphomes non hodgkiniens.

Ensemble, ils sont appelés lymphomes que malignes. Dans le lymphome non-Hodgkin, les ganglions lymphatiques sont plus grandes par division des lymphocytes non inhibé - les globules blancs - et dans les lymphomes de Hodgkin se produit sur la croissance cellulaire anormale des lymphocytes.

Dans l'année 1832 le médecin Brtse et le pathologiste Thomas Hodgkin décrit d'abord les caractéristiques de cette maladie. Les chercheurs Dorothy Reed Mendenhall et Carl Sternberg découverts par l'examen microscopique des cellules géantes qui sont typiques du lymphome de Hodgkin. Les cellules ont été depuis leur découverte nommé d'après les deux hommes: cellules de Reed-Sternberg. Jusqu'au milieu du siècle dernier HL a été considérée comme une maladie infectieuse.

Environ 15% des lymphomes malins comprennent le lymphome de Hodgkin. L'autre 85% du lymphome malin est les lymphomes non hodgkiniens. Il ya une trentaine de différents types de lymphomes non hodgkiniens distingués, la localisation dans le système lymphatique ont en commun les uns avec les autres mais aussi claires différences. Dans un type de lymfekliercel HL présente une croissance cellulaire anormale: la dite cellule de Reed-Sternberg. La présence de ces cellules est donc la distinction la plus importante entre HL et NHL. Cette croissance cellulaire anormale provoque des ganglions lymphatiques, provoquant les lymphocytes ne fonctionnent pas correctement. Le corps perd une partie de sa défense contre les virus et les bactéries. La maladie se manifeste habituellement dans un ganglion lymphatique, et dans certains cas, dans une autre partie du système de ganglion lymphatique, tel que dans la rate ou de la moelle osseuse.

Combien de fois lymphome malin?

Après la leucémie et les tumeurs cérébrales sont lymphomes malins en fréquence le troisième type de cancer chez les enfants. Des enfants entre 0 et 14 ans qui ont le cancer, 13% le cancer des ganglions lymphatiques. Environ 40% d'entre eux ont HL et les autres enfants ont LNH.

HL a un taux de 2-4 per100.000 par an d'incidence. Il est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Il a un pic entre 20 et 30 ans et un deuxième pic après la 55e année de vie. LNH est beaucoup plus fréquent. Il a une incidence de 16 à 22 par 100 000 par an. LNH survient principalement chez les personnes âgées. Il est le plus en moyenne pour environ 60-65e années de vie, tandis que l'âge médian est de 25 à 30 ans de HL. Certaines formes agressives de HL manifeste surtout pendant l'enfance et l'adolescence.

Causes et lymphome hodgkinien de risque

Le mode d'apparition d'un lymphome malin reste inconnue, mais plusieurs facteurs semblent jouer un rôle. Lorsque HL semble le virus d'Epstein-Barr - qui provoque la mononucléose infectieuse - à jouer un rôle, même se il ne est pas clair quel est l'impact du virus dans l'étiologie de HL. On pense qu'en faisant une infection par le virus a un effet prédisposant. En outre HL se produit dans certaines familles plus. En outre, les lymphomes plus fréquente chez les personnes dont l'immunité est réduite par un trouble immunitaire congénital ou acquis. Un exemple de ce dernier est une infection par le VIH. Même les gens qui prennent des médicaments immunosuppresseurs à long terme, comme après une greffe d'organe, ont acquis un défaut dans le système immunitaire et qui appartiennent à un groupe à risque.

Symptômes, signes et symptômes de la maladie de Hodgkin

Habituellement, le premier grief est un gonflement des ganglions lymphatiques indolore, qui, après quelques semaines ne est pas encore terminée. Le gonflement peut se manifester à plusieurs endroits, comme le cou, les aisselles, l'aine et de l'abdomen. Les glandes touchées se sentir comme un élastique fixe ou caoutchouc, ou ont une grappe de raisin aspect. Il semble que un gonflement dans la cavité de la poitrine peut conduire à une toux tickly ou d'essoufflement.

D'autres symptômes de la maladie de Hodgkin peuvent être:
  • sueurs nocturnes violents / transpirer - parfois si forte que plusieurs fois par nuit la litière doit être changée;
  • perte de poids inexpliquée;
  • fièvre pendant plus de trois jours dans le mois passé qui est inexplicable;
  • démangeaisons;
  • fatigue extrême sans cause apparente;
  • dans <5% est de l'alcool pour la douleur: la douleur lors de la consommation d'alcool dans les endroits dans le corps où HL est présent.

La présence des symptômes dits B sont d'importance pour le pronostic du traitement. Ils se produisent dans environ 20 à 30% des patients lors du diagnostic.

Le lymphome de Hodgkin Diagnostic

HL ne peut être déterminé par une biopsie de tissu, dans lequel un morceau de tissu sous anesthésie d'un ganglion lymphatique de l'un des ganglions lymphatiques est enlevé pour une étude plus approfondie dans le laboratoire. L'examen microscopique doit prouver se il est un cancer des ganglions lymphatiques et si oui, quelle forme il est. Di est important pour le choix du traitement. Après le diagnostic devront poursuivre les recherches pour déterminer où les tumeurs sont situés et dans quelle mesure la maladie se est propagée. Ceci est réalisé par:
  • une radiographie de la cage thoracique;
  • un scanner de la cavité thoracique et les poumons;
  • échographie et / ou scanner de l'abdomen;
  • Examen sang et parfois de la moelle osseuse;
  • souvent aussi un balayage radioactif afin d'identifier la distribution de la carte dans un lymphome encore mieux.

En raison de cette recherche, le stade de la maladie peut être déterminée, ce qui est important pour le choix du traitement.

stade de la classification de lymphome de Hodgkin

La classification dans les étapes de HL est la suivante:

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