Maladie de Fabry: les mains, les pieds de la douleur et des taches rouges de la peau

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Avoir une douleur continue ou d'attaquer d'une peau de gravure peut prendre la forme de la maladie de Fabry. Les symptômes commencent souvent avec des symptômes douloureuses dans les mains ou les pieds à côté de qui se posent progressivement rouge foncé à taches cutanées violettes entre le nombril et les genoux. Quelle est cette maladie et quels sont les autres symptômes caractéristiques?

La maladie de Fabry

  • Deux types de douleur
  • Quels sont les symptômes communs?
  • Prévalence et la reconnaissance

Deux types de douleur

La maladie a de nombreux symptômes qui rend difficile est reconnaissable. La douleur vient toujours en deux variantes différentes. La douleur peut alors se produire dans des attaques, sont constamment et en partie dépendants des conditions météorologiques. La distinction suivante en termes de douleur, on peut éprouver:

La douleur neuropathique
Les nerfs sont touchés signalant ainsi à travers les nerfs est perturbé. Ceci est provoqué par l'accumulation enzymatique dans les fibres nerveuses. Il conduit à la douleur dans laquelle on peut se sentir parfois poignarder ou douleur constante brûlant. Les nerfs fournissent la douloureuse condition alors qu'il n'y a pas d'utilisation réelle de cause visible. Cette douleur peut, en principe, cependant, produire ne importe où dans le corps révèle souvent dans les mains et / ou des pieds;

Météo-sensible douleur et le stress
Si la tension dans le corps augmente, la proportion d'acide lactique augmente. Les participants seront également plus sensible aux changements de température, la pluie, le froid, le travail physique et la fatigue. Cette sensibilité accrue peut également être liée aux nerfs. La perception du changement donne quantité inhabituelle d'incitations.

La douleur peut survenir en rafales dans lequel elle conduit parfois à la crise de Fabry. Il se agit d'une attaque de la douleur très sévère dans laquelle il est totalement dominant. La personne peut rien faire de plus que de se asseoir sur l'attaque.

Quels sont les symptômes communs?

Malgré la douleur typique, la maladie à des degrés divers. Les symptômes sont à chaque fois différents, et il peut donc être difficile à reconnaître ou diagnostiquer la maladie. Y at-il de personnes dans la famille des plaintes similaires il peut être variante génétique. Outre la sensation de brûlure, il existe les problèmes suivants qui sont tous dans le même temps, peuvent se produire seul ou en une certaine combinaison:

Vous ne pouvez pas transpirer
Il se agit d'un plus fréquemment pour les nerfs problème liés. Les terminaisons nerveuses sont stimulées assez ou ne peuvent pas bien communiquer avec les glandes sudoripares. Si la personne qui fait le travail physique ou quand il fait chaud alors on va rapidement surchauffer. La chaleur ne peut pas laisser la sueur grâce à la sueur du corps à côté de laquelle fournit pas de refroidissement supplémentaire. On ne peut pas tout à fait la transpiration ou moindre mesure. Elle implique que l'on peut faire moins de travail physique et ainsi se décharge rapidement;

Rouge aux taches violacées
Une caractéristique très caractéristique de la maladie est d'avoir étrange rouge foncé à taches cutanées violettes. Et ceux-ci sont présents juste au-dessus des hanches, le ventre jusqu'aux genoux, à la fois avant et arrière. Surtout dans les endroits où les mouvements de la peau comme les articulations peuvent survenir plus fréquemment. Il découle de la puberté après ce qui augmente le nombre et la taille;

Problèmes de digestion
La personne peut éprouver des symptômes douloureux régulièrement après avoir mangé. Cela peut être dû à une réaction excessive de l'estomac ou l'intestin grêle. Certains aliments ne peuvent pas être inclus dans une réaction exagérée de l'intestin. Il peut entraîner des entrailles douloureux, nausées, vomissements et diarrhée sévère;

Autres problèmes
La cornée de l'oeil peut être affecté par l'accumulation de la globotriaosylcéramide enzymatique rendant obscurcit peu de visibilité. Souvent on ne va pas en souffrir. Cette accumulation dans le coeur peut également se appliquer, ce qui pourrait causer de nombreux problèmes cardiaques. Cela vaut également pour les reins.

Prévalence et la reconnaissance

La condition est rare. Les premiers signes de la maladie est qu'il a à partir du début de la puberté. Dix ans les cas connus. Le diagnostic réel peut parfois prendre des années où la personne leur laissant plaintes longtemps. Souvent, certaines caractéristiques de la maladie à d'autres troubles attribués ainsi possible un traitement incorrect est effectuée. Si le médecin soupçonne qu'il va assez rapidement, il peut être déterminé par une analyse de sang pour cette maladie. En raison de la maladie peut être démontrée à tester chez les mâles à l'enzyme α-GAL. Chez les femmes, l'ADN doit être analysée avec soin.

Pouvez-vous découvrir certains symptômes caractéristiques vous permet de vérifier en outre médicale. En fonction des symptômes, à établir un procédé de traitement par plainte. Comme établi par un plan de cas. Toujours suivre les conseils du médecin traitant.
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