Maladies des yeux: la maladie de Coats

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Une maladie oculaire rare, non héréditaire est la maladie de Coats. Voici anormales, allongés veines difformes habituellement sur les bords de la rétine mais parfois dans le centre où une personne peut être altérée ou même complètement aveugle. Cela se produit dans> 95% d'un œil chez les jeunes enfants en bonne santé. La cause de la rétinopathie est pas encore clair. Le médecin britannique George Manteaux décrit en 1908 la première fois cette condition.
  • Cause
  • Prévalence
  • Symptômes
  • Stades de la maladie de Coats
  • Complications
  • Diagnostic
  • Traitement
  • Prévision

Cause

Les vaisseaux sanguins mal formés dans la rétine des fuites de liquide, corps gras, et le sang. L'humidité graisseuse, que l'or-blanc-jaunâtre en couleurs, se accumule lentement dans et sous la rétine. Cela peut provoquer un décollement de la rétine lorsque la rétine sépare de son substrat. La vision est aussi gravement affectée lorsque l'accumulation de liquide atteigne la partie centrale de la rétine.

Prévalence

Maladie de Coats est très rare; seulement 1 personne sur 100 000 souffrent de cette affection oculaire. La maladie présente surtout pour les garçons / hommes. Habituellement, le diagnostic survient le plus souvent chez les enfants entre six et huit ans. Dans la plupart des cas, le diagnostic est alors déjà tombé avant l'âge de vingt ans. Probablement le teleangiëctastieën sont innées, mais la maladie ne est pas héréditaire, et est également pas associée à d'autres anomalies vasculaires.

Symptômes

Bien que l'état de l'œil ne est généralement présente sur un côté, il ya encore sur l'oeil normal de voir des anomalies subtiles dans les deux tiers des cas. Au niveau des zones de bord de la rétine, il est alors en fait l'approvisionnement en sang insuffisant, qui est fixé avec une angiographie en fluorescence de couleur. Les masques pour les yeux sains, la détérioration dans l'autre oeil si la maladie ne est souvent pas détecté immédiatement. L'état de l'œil a donc un développement très lent chez les enfants. Habituellement, la maladie est découverte accidentellement par le médecin de l'école ou lorsque l'autre œil est couvert. Le patient se plaint en premier lieu, puis voir de strabisme ou moins bien, par exemple, parce qu'une partie de la vidéo est perdu. L'élève est clairement blanche qui peut également être remarqué lors de la prise d'une photographie ordinaire avec un appareil photo numérique est. En outre, tournant la fatigue oculaire et parfois sur un patient peut avoir beaucoup de douleur ou sont peu timide, principalement causée par le glaucome.

Stades de la maladie de Coats

La maladie est classée en cinq étapes dans lequel la première étape représente la moins grave à savoir la présence de teleangiëctastieën dans la rétine, et la cinquième étape maintient que le stade final de la maladie de Coats: la cécité d'un œil avec un décollement de la rétine totale et un rétréci cataractes.

Complications

Manteaux viennent dans la maladie comme un glaucome à complication, décollement de la rétine, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui sont de mauvaise qualité et des cicatrices dans la macula pour.

Diagnostic

Examens de la vue standard
Le diagnostic est effectué par l'ophtalmologiste au moyen de quelques essais. Il peut examiner l'acuité visuelle à distance, effectuer un examen à la lampe à fente et il va les yeux sont examinés. Pendant oogfundusonderzoek le patient reçoit d'abord administré collyres mydriatiques. Puis l'ophtalmologiste peut la rétine et les grandes quantités de liquide riche en graisses sous la rétine et les malformations, les vaisseaux sanguins qui fuient dilaté une étude plus approfondie.

Des études supplémentaires
Rarement un ophtalmologiste, même des recherches supplémentaires pour confirmer le diagnostic ou exclure d'autres diagnostics tels que les rétinoblastome. En fluorescentieangiografie peut fournir des informations sur la fuite des vaisseaux sanguins. Une échographie aussi parmi les enquêtes possibles. Ce est la mesure des anomalies ou affichage de décollement de la rétine. Les jeunes enfants sont souvent examinés sous anesthésie légère sorte que l'œil peut être bien étudié.

Traitement

Cela dépend de l'étendue des lésions et vise en particulier à la stabilisation de la maladie, ou la prévention de l'enlèvement d'un oeil douloureux. Parfois, rien ne se passe lorsque les seules exceptions sont limitées. Cependant, dans la plupart des cas, les vaisseaux sanguins qui fuient sont retirés en les brûlant suite, ou de les congeler à partir de l'extérieur avec une goupille à froid sur la rétine. De cette façon, ils ne peuvent pas fuir. En outre, des injections dans l'œil sont possibles; ceux-ci ont pour but de réduire l'humidité et l'accumulation de graisse. Arrive rarement dans les cas très graves ou compliqués vitrectomie qui fuient les navires de l'intérieur de sang avec traités au laser ou même enlevés chirurgicalement.

Prévision

La durée de vie globale reste la même que la condition ne est pas associée à d'autres affections physiques. En outre, l'évolution de la maladie a été préalablement mélangés. Il ya des périodes «calmes», mais aussi des périodes avec de nombreuses fuites. Parfois, la maladie a une évolution progressive mais la reprise spontanée sporadique se produit sur. La vue affectée récupère rarement.
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