Neurinome de l'acoustique

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Un schwannome vestibulaire est aussi appelé neurinome ou aucusticusneurinoom. Ce est une tumeur rare qui se trouve dans le pont d'angle. Ce est un endroit dans le crâne qui se trouve entre l'os temporal, tronc cérébral et petits cerveaux. Le schwannome vestibulaire est bénigne et se développe généralement lentement. Toutefois, la croissance de la tumeur peut être structures environnantes comme les nerfs mis sous pression, ce qui peut éventuellement conduire à des symptômes vie en danger. La tumeur est dans la plupart des cas sur le nerf vestibulaire. Le schwannome vestibulaire peut faire partie de la autosomique dominante maladie génétique la neurofibromatose de type 2. Il existe plusieurs traitements pour cette tumeur que possible, y compris l'attente vigilante, la radiothérapie ou la chirurgie.

Symptômes

Dans la plupart des cas, le schwannome vestibulaire sort des cellules de Schwann, les fibroblastes ou neurones endogènes du nerf vestibulaire. Les cellules de Schwann forment l'enveloppe ou la couche de protection du nerf. Le nerf vestibulaire est également connu comme le nerf vestibulaire. Lorsque les symptômes de schwannomes vestibulaires entendent alors les troubles de l'équilibre. Cependant, par le même canal que le nerf vestibulaire gère également le nerf cochléaire. Parce que ces nerfs par la croissance de la tumeur peuvent venir sous la pression, la perte auditive peut également se produire. Comme la tumeur se développe plus loin, d'autres nerfs comme le nerf trijumeau et nerf facial sont sous pression. Ces nerfs crâniens fournissent la sensibilité dans le visage et le contrôle des muscles faciaux. Ce peut-être aussi des perturbations dans le mimétisme des muscles faciaux et des douleurs dans la joue se produire. Ceux-ci viennent tous les nerfs crâniens, des deux côtés, devant, mais seulement le nerf du côté de la tumeur est bien sûr affecté. Les symptômes ci-dessus sont si seulement sur le côté affecté. Les premiers symptômes qui se produisent dans le schwannome vestibulaire sont généralement malentendants d'un côté, des acouphènes et des vertiges. Si la tumeur se est développée très loin, il peut être fait par la présence de l'apparition de la tumeur un désordre dans la circulation du liquide céphalo-rachidien. Le drainage du liquide céphalo-rachidien peut être empêchée, de sorte qu'il existe toujours un excès dans le cerveau. Cela donne des maux de tête, une mauvaise vision, des vomissements et de la somnolence. En outre, la tumeur peut faire pression sur le tronc cérébral, de sorte que le contrôle des fonctions importantes du corps est perturbé. La tumeur ou bénigne, mais peuvent le faire par les cause de la croissance des conséquences mortelles.

Hérédité

Le schwannome vestibulaire est dans la plupart des cas pas héréditaire. Cependant, dans certains cas, la tumeur est une manifestation de la neurofibromatose de type 2. Ce est un trouble héréditaire dominante autosomique, qui est déjà à un jeune âge et est caractérisé par des tumeurs bénignes du cerveau, y compris la soi schwannome. Les patients atteints de cette maladie ont sur les taches de café de couleur corps et neurofibromes, petites excroissances ressemblant à des verrues.

Traitement

Comme décrit ci-dessus, la tumeur se développe très lentement, et parfois pas du tout. Par conséquent, il peut être choisi dans certains cas pour l'attente vigilante, ou initialement ne rien faire sauf garder un œil attentif sur la croissance de la tumeur. Cela peut, bien entendu, que dans le cas d'une relativement petite tumeur accompagnée d'aucun ou très peu de symptômes. Ils feront une IRM annuelle de la tête, qui détermine si et à quelle vitesse la tumeur se développe et se il est proche de structures importantes du cerveau. Si l'on choisit de traiter directement, il ya deux options de traitement possibles, à savoir, la radiothérapie ou la chirurgie. En radiothérapie, la tumeur est irradiée à l'aide de radiothérapie stéréotaxique très précise. Si elle est sélectionnée pour le traitement chirurgical, appelé vestibularisschwannoomextirpatie, la tumeur est enlevée chirurgicalement par un médecin ou un neurochirurgien. Le risque des deux traitements est d'endommager le nerf cochléaire, qui peut causer des dommages permanents à l'ouïe. En plus du nerf facial, toucher les dommages du nerf facial, qui peut partiellement ou complètement perdre sa fonction et les muscles du visage peuvent devenir paralysé.
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