Qu'est-ce que la SLA; les formes, les causes, les symptômes et le traitement

FONTE ZOOM:
La sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique rare. La maladie provoque une paralysie des muscles.
  • Quelle est la SLA
  • Les formes de SLA
  • Causes
  • Symptômes
  • Traitement

Quelle est la SLA

La sclérose latérale amyotrophique affecte les nerfs qui contrôlent les muscles ont besoin. Ce est un état grave dans laquelle les muscles sont de plus en plus faible, de paralysie à la suite.

La maladie peut se manifester dans tout le corps et quand le cœur ou les muscles respiratoires sont touchés ce est mortel. Le trouble est très rare; aux Pays-Bas, environ 500 personnes souffrant de SLA. L'espérance de vie moyenne d'un patient est de 3 à 5 ans.

Les formes de SLA

Il existe plusieurs variantes de la SLA:
  • AS: voici les neurones moteurs dans le cerveau et les cellules nerveuses de.
  • Amyotrophie spinale progressive: ici ne comprend que les cellules nerveuses de la moelle épinière, et qui est moins dans le cerveau.
  • Bulbaire progressive paralysie: ici que toucher les muscles de la gorge et du visage affaibli ou paralysé.
  • La sclérose latérale primaire: ceci est fait uniquement à la moelle épinière. Cette forme peut empêcher de la trentième année et est, à la différence des autres variantes, pas la vie en danger. Les symptômes de jambes spastiques et parfois armes et éventuellement la parole et troubles de la déglutition.

Causes

À propos de la cause de la SLA est relativement peu connu. Il est bien connu ce est la cause des symptômes.

Les cellules nerveuses motrices de la moelle épinière et dans le tronc cérébral meurent. Les signaux provenant des cerveaux sont tellement dégradées avant qu'ils ne soient à leur destination. Concrètement, la communication entre le corps et le cerveau et le corps et les muscles sont brisées et les muscles ne peuvent pas être contrôlés.

La maladie se manifeste principalement entre les âges de 40 et 60 ans, à quelques exceptions près. Les enfants et les jeunes adultes obtiennent rarement la maladie. ALS peut être héréditaire, mais ce est rare.

Symptômes

Les premiers symptômes de la SLA peuvent pas toujours remarqué. Elle commence souvent avec des crampes et / ou des mouvements musculaires involontaires. Réduit la motricité fine, rendant les choses comme attacher les lacets ou des boutons close go difficile. Pour le progrès du temps, les symptômes se aggravent et le résultat dans l'échec dans d'autres parties du corps. Les symptômes les plus courants sont:

  • Affaiblissement musculaire
  • Des crampes et / ou des raideurs musculaires
  • difficulté à marcher et debout
  • Difficulté à parler et à avaler
  • Tête pendante
  • Difficulté à respirer

Traitement

La SLA est une maladie incurable. Il ya aussi pas de traitement générale afin de mettre une progression de la maladie d'arrêt.

Médicaments
L'agent blocs de riluzole les canaux de sodium et du récepteur du glutamate afin de contrer les effets négatifs de glutamate sur les neurones. L'utilisation de ce médicament, le patient peut prendre de trois à six mois de plus vivant.

Différentes thérapies
La SLA est une maladie progressive. Cela signifie que les symptômes augmentent au cours de l'évolution de la maladie et / ou se aggravent. Pour plusieurs plaintes exister thérapies appropriées, conduisant à un traitement multidisciplinaire où plusieurs spécialistes se impliquer. Les différentes spécialités qui plaisent à faire sont:

  • Physical Therapy
  • Orthophonie pour la parole et des problèmes de déglutition
  • Ergothérapie de la paralysie
  • Psychothérapeute dans la dépression

La spasticité peut être traitée avec des médicaments.
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