Risques et opportunités pour les enquêtes invasives de diagnostic prénatal

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Le diagnostic prénatal vise à identifier les maladies, les difformités et handicaps chez les enfants à naître. Il existe des méthodes invasives et non invasives. Des échantillons de sang pour la mère ne sont pas parmi les méthodes invasives.

Les investigations invasives sont réalisées par une intervention dans le corps de la femme. Ils comprennent: l'échantillonnage de sang, l'amniocentèse et prélèvement de villosités choriales ombilical.

Fonction et mener des enquêtes invasives

Lorsque l'amniocentèse est retiré à l'aide d'une aiguille fine sous ultrasons liquide amniotique. Cela se fait à travers l'abdomen de la mère.

Dans le tissu villosités choriales placenta est enlevé et enfantine en sang du cordon ombilical de sang.

Effectue le plus souvent ces tests pour exclure, par exemple, la trisomie 21. Les méthodes invasives sont effectuées sur une base ambulatoire et un anesthésique local ne est pas nécessaire. La procédure respective ne prend que quelques minutes et est décrit comme pas douloureux comparable à une collecte de sang.

Lorsque le liquide amniotique de l'amniocentèse est obtenue, les cellules flottant dans le liquide amniotique de l'enfant peut fournir des informations sur les défauts. Ici est testé sur un écart du nombre normal de chromosomes.

Dans le tissu des villosités choriales est obtenu à partir du placenta. Le chorion forme de parts du placenta ultérieur de l'enfant. Le tissu est examiné biochimique, analyse génétique ou chromosomique moléculaire.

Lorsque le sang fœtal ombilical de ponction de la moelle est prise sous guidage échographique avec une aiguille fine. Les globules sont également examinés. Toutes les méthodes ont un taux d'erreur. La raison la plus courante pour une enquête invasive est un âge maternel accru, car ici, le risque pour un enfant avec un nombre différent de chromosomes est élevé.

Les risques potentiels et les impacts

Ces méthodes d'essai offrent des possibilités, mais comportent aussi des risques. Ainsi, le risque de fausse couche est donnée. Quelle méthode de recherche peut être effectuée dépend de la semaine de la grossesse et la cible de l'enquête.

Les méthodes invasives sont également appliqués à un résultats de l'échographie suspectes, et un triple test bien visible ou si le risque de maladie génétique biochimique ou moléculaire est identifié.

Aucun de la méthode d'essai peut garantir un enfant sain. Ces femmes ont besoin d'informations et de conseils intensifs. Occasion, objective et le risque sont tout aussi des points importants tels que la fiabilité de l'étude.

Selon la nature et la gravité du défaut détecté se pose pour les conséquences possibles enceintes, comme une interruption de grossesse. Puis l'épouse aussi besoin d'aide psychologique.

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