Sarcome. Qu'est-ce que le cancer des tissus mous?

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Les sarcomes, le cancer ou des tissus mous, le cancer se trouve dans les tissus mous du corps. Ce sont les tissus situés dans tout le corps sont directement sous la peau, mais également aux membres et entre et autour des os et même le cerveau. En fait, un sarcome donc se produire ne importe où dans le corps. Surtout, ils ont juste trouvé quand ils sont très visibles, ou si ils vont causer des ennuis. Découvrez un nœud dans le muscle peut être ne importe quoi, mais dans la plupart des cas, il est inoffensif. Il peut être un vetbult si un renflement. Il peut également aller à une tumeur bénigne. Parfois, malheureusement, une tumeur maligne. Wekedelentumoren provoque souvent des douleurs ou d'irritation. Wekedelentumoren sont également appelés sarcomes des tissus mous. Les sarcomes peuvent se produire dans:
  • muscle
  • stroma
  • tissus nerveux périphériques

Sarcome dans la jambe, de l'abdomen, le cou ou le bras

Ces tumeurs sont plus fréquentes dans les jambes. Environ 40% des sarcomes des tissus mous sont dans les tissus des membres. La plupart sont dans les cuisses. Dans les bras eux provenaient d'environ 15% des cas. Dans la région de la tête et du cou d'environ 15%, et dans l'abdomen et la poitrine d'environ 25%.

Comment faire sarcomes des tissus mous?

Comme d'autres cancers qui ne va pas dans la division cellulaire. Ces magasins, comme il était creuse et pousse effrénée à travers et produit des cellules de plus en plus sont également sans tabou continuer le partage. Les cellules malignes sont pas comprises pour se reposer et continuer à pièces ainsi désinhibée. A l'endroit où il se passe crée une tumeur.

Liposarcome

Le liposarcome est l'un des types de cancer des tissus mous. Ces tumeurs ne rappelle fortement vetbulten. Liposarcome est plus courante chez les personnes âgées, de la 40e de la vie est de voir une augmentation.

Léiomyosarcome

Léiomyosarcome est similaire à des cellules de muscle lisse. Les tumeurs peuvent provenir de la peau, les vaisseaux sanguins ou le système gastro-intestinal ou de l'utérus. Il ne est pas héréditaire et la condition est rare chez les enfants avant.

Le sarcome de Kaposi

Le sarcome de Kaposi était autrefois rare, mais que le sida empêche souvent commun principalement hommes atteints du sida. Cependant, le type de sarcome de Kaposi est différente de celle avant. Le sarcome de Kaposi, qui se produit dans le SIDA est plus dangereux et plus mortelle. Le sarcome de Kaposi était avant que le SIDA était connu, croissance lente et provient principalement sur les jambes de vieillards avant. Le cours ne était pas habituellement fatale. La forme sous le sida empêche plus dangereux.

La maladie et Von Recklinghausen MPNST

MPNST se pose dans le zenuwschede. L'abréviation signifie MPNST: nerfs périphériques malin tumeur des gaines. Est la plus fréquente entre le 20 et 50e de la vie, mais des exceptions sont en effet pour elle. La forme héréditaire de la maladie de Von Recklinghausen.

Synoviasarcoom

Synoviasarcoom tumeurs sont presque toujours dans les jambes. Synoviasarcoom se pose bien souvent à un jeune âge, pour 4oe la vie, et après la 20e de la vie est la plus fréquente. Les tumeurs présentent des similitudes dans la structure avec des muscles, capsules articulaires et les tendons.

Nerf périphérique maligne

Ce est un cancer des tissus mous qui se pose de gaines nerveuses.

Angiosarcome

Angiosarcomen sont généralement agressifs et est donc très forte croissance. Les tumeurs commencent à se développer à partir de vaisseaux sanguins et / ou des ganglions lymphatiques. Le parcours est rapide. Il sera donc traitée dès que possible.

GIST

Les tumeurs stromales gastro-intestinales proviennent de la couche de tissu conjonctif dans la région gastro-intestinale gastro-intestinal. Métastases au foie et pénétrer dans l'abdomen souvent.

NOS

Sarcomes NSA ou fibreuse malignes viennent Histio-cytoom plus courante chez les personnes âgées, dans les jambes. NOS est: Sauf indication contraire, puisque les tumeurs similaires dans un certain nombre d'autres types de sarcomes.

Tumeurs borderline

Tumeurs borderline sont généralement pas semé, mais sont à l'endroit où ils se produisent de plus en plus agressive. Type connu fibromatose, qui se développe à partir du tissu conjonctif.

Sarcome d'Ewing

Les sarcomes d'Ewing surviennent dans les os, dans les parties molles de celui-ci. Ewing est plus fréquente chez les enfants.

Rhabdomyosarcome

Rhabdomyosarcome se produire régulièrement dans les enfants et les adolescents. Les tumeurs ont des accords avec certains muscles.

Reconnaître le cancer des tissus mous

la reconnaissance du cancer ne est jamais facile, ni simple. En général, vous pouvez dire que vous devez être attentif aux plaintes que:
  • renflements ou des bosses dans ou sous la peau
  • gonflement
  • plaies qui guérissent mal
  • plaintes de la douleur ou d'autres sensations telles que picotements
  • perte de fonctions
  • anémie
  • plaintes que vous ne pouvez pas expliquer
  • symptômes de la maladie générales
  • sentiment non-peluches
Cependant, le cancer des tissus mous ne est pas facile à reconnaître, car il est souvent beaucoup de temps se fait sentir.
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