Soins et traitement de la phénylcétonurie

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La phénylcétonurie est incurable malgré une thérapie. Vous pouvez prévenir la maladie est limitée.

Thérapie

Bien que la maladie congénitale ne est pas curable, afin que les patients peuvent encore mener une vie normale en grande partie avec la thérapie appropriée.

L'aspect le plus important de la thérapie est de prêter attention à un régime spécial et nourrir les enzymes dans les aliments qui ne peuvent pas former eux-mêmes le corps en raison de la maladie. Des produits appropriés sont fabriqués spécifiquement pour les patients souffrant de phénylcétonurie. Les patients doivent suivre ce régime pendant toute une vie. Ceci est particulièrement important, cependant, pour les enfants jusqu'à l'âge de la maternelle, sinon peuvent souffrir grandement entre leur développement.

Les nourrissons reçoivent un lait de formule spéciale, et l'allaitement ne est pas recommandé ici.

Les femmes qui sont enceintes doivent être très bien soignés. Il doit être supprimé et les valeurs sont constamment surveillé régulièrement du sang. Les femmes enceintes doivent également adhérer à un régime plus strict que les autres patients. Sinon, une fausse couche ou d'incapacité du bébé à naître.

Prévention

Vous pouvez prévenir la maladie, sauf que vous ne obtenez pas les enfants si le père ou la mère ou les deux parents ont la maladie.

Les femmes qui veulent des enfants devraient obtenir une information complète avant la grossesse et respecter strictement le régime alimentaire prescrit par le médecin pendant la grossesse.

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