Syndrome de Horner: chute de la paupière et la constriction des pupilles

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Le syndrome de Horner est aussi appelé syndrome de Claude Bernard, le syndrome de la paralysie ou oculosympathique appelé Bernard-Horner, est la situation où une personne a une paupière tombante et la réduction de l'élève sur le même côté du visage. Le troisième symptôme qui peut se produire est anhidrosis, ou donner une sécrétion de la sueur, la moitié supérieure du corps. Faire ce syndrome est causé, quels sont les signes et ce est le traitement?

Le syndrome de Horner: symptômes

Le syndrome de Horner est un syndrome neurologique qui a été décrit pour la première par l'ophtalmologiste suisse Johann Friedrich Horner en 1869. Le syndrome peut survenir à tous les âges. Classique sont suspendus paupière, aussi appelé ptosis, qui est causée par la faiblesse du muscle de Müller et l'élève resserrée, aussi appelé myosis, qui est causée par la paralysie du muscle qui crée dilatation de la pupille. Ces deux phénomènes se produisent au même oeil. Malgré suspendus patients paupière peut encore voir l'œil se ferme pas complètement fait.

D'autres symptômes qui peuvent survenir dans le syndrome de Horner ont une sécrétion de sueur élevée du visage ou haut du corps, rougeur de l'œil affecté et enoftalmie apparente. Ce dernier est le phénomène que l'œil affecté plus retirée, en creux, se situe dans l'orbite. Les mesures, cependant, ce ne est pas difficile à faire.

Cause: échec nerfs sympathiques

Le syndrome de Horner est causée par une défaillance de l'innervation sympathique, aka orthosympatische innervation appelé. Les nerfs qui sont affectés se situent sur la même partie du corps que du côté de la face où se produit le syndrome.

Causes pour le développement

Il existe diverses maladies, troubles et traumatismes qui peuvent conduire à l'apparition du syndrome de la Horner. Les exemples incluent:

  • Longtoptumor
  • Lésion du plexus nerveux dans le cou / épaule, par exemple, par un traumatisme
  • Le trouble dans la moelle épinière, tel que la syringomyélie
  • Phénomène repos dans l'algie vasculaire
  • Le trouble dans le tronc cérébral, par exemple, le syndrome de Wallenberg
  • les métastases du cancer du sein
  • Infection de l'oreille Moyen-
  • Les problèmes de l'une des artères carotides, par exemple une fermeture
  • Les dommages causés par les opérations dans la région du cou
  • La neurofibromatose de type I

Cependant, dans de nombreux patients atteints du syndrome de Horner est sans cause apparente de l'origine.

Diagnostic

Le diagnostic peut être fait à travers le filet de cocaïne tombe dans l'œil atteint. La recapture de la noradrénaline de cocaïne est bloqué. Ce noradrénaline continue à travailler plus longtemps. Quand un désordre dans le système nerveux sympathique, tel que décrit dans le syndrome de Horner, ne est pas la noradrénaline et donc cet effet ne se produira pas.

Le test de chute de la cocaïne peut déterminer se il ya le syndrome de Horner. Le test, cependant, ne dit rien sur l'endroit où la cause est dans le système nerveux. Pour en savoir plus profonde ce fait un test où hydroxyamphétamine gouttes dans l'œil. Sur la base de ce test, le médecin peut déterminer plus précisément où se trouve la cause du syndrome.

Traitement

Ou le syndrome de Horner peut être traitée efficacement par rapport à la cause sous-jacente. Ceux-ci doivent être détectés, par exemple au moyen de l'IRM de la région de la tête et du cou, et être traités. Non pour une raison quelconque, il existe un traitement. Lorsque le syndrome de Horner se produit après un traumatisme, et il n'y a pas de traitement chirurgical est possible, ce est d'attendre le rétablissement naturel des nerfs pour voir si le syndrome récupère encore. Cette reprise du nerf peut être long. Les symptômes deux ans après l'apparition du syndrome de Horner sont encore présentes, cependant, sont généralement permanents.
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