Syndrome de West - l'épilepsie sévère du nourrisson

FONTE ZOOM:

Dans le syndrome de West est une forme d'épilepsie qui se produit seulement chez les bébés. En général, le syndrome entre le troisième et le douzième mois de vie se produit.

Définition

Le syndrome de l'Ouest est un événement rare généralisée forme maligne de l'épilepsie chez les nourrissons peut être difficile à traiter. Le syndrome a été nommé d'après le médecin anglais William James West, qui a décrit la maladie pour la première fois.

Mais il ya encore plusieurs synonymes en médecine pour cette forme d'épilepsie que des spasmes infantiles, maligne épilepsie infantile, l'épilepsie ou BNS-propulsion-petit mal.

Le syndrome de l'épilepsie terme est une maladie qui a certains types de crises et a d'autres fonctionnalités, telles que des modifications de l'EEG typiques, apparition de la maladie à un certain âge ou une caractéristique de la maladie aussi.

BNS-saisies

Le syndrome de l'Ouest est considérée comme une forme particulière de l'épilepsie. Il en résulte des spasmes infantiles ou saisies BNS. Sous BNS se réfère éclair - Nick - Salaam-attaque. Dans une telle attaque les bébés touchés souffrent de brusques mouvements courts fléchisseurs qui apparaissent sur la tête et le tronc. Les bras sont jetés à la fois vers le haut et vers l'intérieur.

En outre, la tête tombe vers l'avant et l'yeux roulent.

Bien que de telles attaques ne durent que pendant environ une seconde, mais peut se produire en série jusqu'à cinquante fois par jour.

BNS-saisies montrent essentiellement à se endormir ou se réveiller juste après les enfants.

Pitch and attaque éclair

Est-ce que pour des contractions musculaires dans le cou, il est appelé une attaque Nick. Lorsque la foudre attaque est appelée une prévention rapide de la tête et du tronc. En outre, tandis que les bras sont projetés vers le haut et vers l'intérieur en même temps.

Si ce processus lentement et bouger vos mains devant la poitrine, ce est un soi-disant Salaam attaque, parce que cette attitude est pas sans rappeler le salut oriental.

Symptômes

Le syndrome de l'Ouest peut être identifié par certaines caractéristiques. Ainsi, cette forme d'épilepsie ne se produit que dans la petite enfance. Les garçons sont plus souvent touchés que les filles, il y aura BNS-convulsions ou des spasmes infantiles, les crises se produisent en série et sont parfois accompagnés par d'autres types de crises.

En outre, il est souvent aussi un handicap mental chez les enfants touchés.

Causes

Il ne existe pas cause commune du syndrome de l'Ouest. Il divise le syndrome de West dans différents sous-types. Cela inclut le syndrome de West symptomatique, qui se produit dans environ deux tiers des enfants malades. Dans ce cas, le syndrome est dû à une maladie sous-jacente telle que la sclérose tubéreuse ou des lésions cérébrales.

Les lésions cérébrales peut être causée par un manque d'oxygène à la naissance, traumatisme crânien ou une inflammation du cerveau.

Dans le syndrome de West idiopathique ne est pas une cause pour les convulsions peuvent, toutefois, de déterminer. On croit que les facteurs héréditaires jouent un rôle, comme le syndrome de West idiopathique se produit souvent fréquemment dans une famille.

Diagnostic

Pour diagnostiquer un syndrome de West, est porté par un EEG, comme on peut de cette manière déterminer les changements typiques dans les coupes de cerveau affectées. Pour le traitement du syndrome de West différents médicaments peuvent être utilisés.

Dans de nombreux cas, il effectue un traitement à la cortisone, qui est soit injectée ou perfusée. Cependant, la cortisone a des effets secondaires importants. Par conséquent, de nombreux pédiatres accès sous la forme symptomatique plutôt revenir à des médicaments tels que le vigabatrin, clobazam, le clonazépam ou le valproate.

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