Tétralogie de Fallot - Causes, Symptômes, Diagnostic et traitement

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Comme tétralogie de Fallot, une malformation congénitale du cœur est appelé. Cette malformation se compose de quatre composants.

La Tétralogie de Fallot est également connu sous le nom de la tétralogie de Fallot. Le nom vient du fait tétralogie, parce que la maladie comprend quatre maladies individuelles. Ceux-ci comprennent une sténose pulmonaire, une déformation de l'aorte, un élargissement du muscle cardiaque du ventricule droit et un défaut de la paroi du coeur.

A été nommé le tétralogie de Fallot après le pathologiste français Etienne-Louis Arthur Fallot, qui a décrit la maladie complexe en 1888 pour la première fois.

Dans une tétralogie de Fallot se produit en raison d'un défaut de la paroi cardiaque pour le mélange de sang riche en oxygène au sang pauvre en oxygène, ce qui conduit à des nouveau-nés de l'essoufflement et une peau bleuâtre.

Globalement, la tétralogie de Fallot représente environ 10 pour cent de toutes les malformations cardiaques congénitales, étant un peu plus fréquente chez les garçons que chez les filles.

Causes

De sorte que la tétralogie de Fallot causé jusqu'à présent pas pu être établie. Cependant, on soupçonne une prédisposition génétique. Ainsi, il existe un ensemble de chromosomes défectueux chez de nombreux enfants. Environ 15 pour cent des patients ont des erreurs dans le génome.

Les principaux symptômes de la tétralogie de Fallot causées par un défaut de la paroi du coeur et réduit le flux sanguin vers les poumons.

Symptômes

Les symptômes typiques de la tétralogie de Fallot entendu une décoloration bleuâtre distincte de la peau et des muqueuses, qui peut se produire dans certains cas, directement après la naissance. Normalement, toutefois, il faut quelques semaines, voire des mois avant qu'une cyanose visibles spectacles qui se produit à la suite d'une mauvaise perfusion du poumon.

En outre, il existe un risque d'une saisie hypoxiques, cependant, se produit seulement quelques enfants. Il est à côté de la coloration bleue de la peau de l'agitation trop brusque, la pâleur, à bout de souffle, des convulsions et même la perte de conscience.

Une autre caractéristique de la tétralogie de Fallot est que les enfants malades prennent une position accroupie, pour augmenter le débit sanguin pulmonaire. Chez les bébés il se agit d'appuyer sur les jambes contre le corps.

Diagnostic

Pour diagnostiquer une tétralogie de Fallot, divers tests médicaux peuvent être effectuées. Il se agit notamment échocardiographie, la radiographie de la poitrine, ECG, une IRM, un test sanguin et l'angiographie.

Thérapie

La mesure de traitement le plus efficace à une tétralogie de Fallot applique une opération pour corriger le défaut cardiaque. Cette correction doit être effectuée dans la première année de la vie. Cependant, les enfants concernés ont pas encore atteint une certaine taille. Jusque-là, la plupart du temps sous la forme d'une valve cardiaque rétréci dilatent pour améliorer l'apport d'oxygène.

Une autre façon de gagner du temps pour la correction chirurgicale, est un shunt de Blalock-Taussig dans lequel on établit une connexion entre l'artère sous-clavière et l'artère pulmonaire.

Dans le cadre d'une opération, les défauts de la paroi cardiaque sont chirurgicalement scellés et placés l'aorte dans la position correcte. En plus d'éliminer la restriction dans la zone de l'artère pulmonaire. De cette façon, le cœur peut pomper suffisamment de sang vers les poumons, où a lieu l'enrichissement à l'oxygène.

En chirurgie, l'espérance de vie est sensiblement augmenté à un tétralogie de Fallot. Les complications possibles après la procédure peuvent être arythmie. Afin de trouver de telles complications en temps opportun, des enquêtes cardiologiques régulières devraient avoir lieu.

Dans la plupart des cas, cependant, le pronostic est positif avec une correction de la malformation cardiaque. Donc, les personnes touchées peuvent mener une vie normale.

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