Thrombocytopénie: symptômes, traitement, les causes

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Une souffrance silencieuse Spotlight - thrombocytopénie est difficile de déterminer le corps sain.


Le terme décrit une thrombocytopénie manque de plaquettes dans le sang. Les plaquettes sont des facteurs de coagulation, le joint en cas de blessure, la plaie, pour ainsi dire. Sans ces plaquettes spéciales nous saigner librement à la moindre blessure. Un léger déficit de plaquettes sanguines, cependant, le corps sain guère observée.

Symptômes
Une thrombocytopénie légère causé aucun ou très légers symptômes. Il ne peut être diagnostiquée avec un nombre de sang. Des réductions plus importantes de la numération plaquettaire peut provoquer un saignement prolongé sous la peau des plaies ou des micro saignements. Ils ressemblent à des piqûres de puces minuscules sous la peau. En outre, les gencives, des saignements de nez et l'émergence spontanée d'ecchymoses saignements peuvent être des signes d'une faible numération plaquettaire. À un certain nombre considérablement réduit de plaquettes saignement spontané peut se produire, qui peut être mortelle.

Thérapies
Dans la plupart des thérapies symptomatiques thrombocytopénie est traitée par des médicaments qui stimulent directement la production de plaquettes de sorte que la moelle osseuse, le lieu de fabrication. Cette stimulation se exécute généralement sans effets secondaires graves. Dans des cas exceptionnels, comme dans thrombocytopénie par la chimiothérapie, plaquettes être ajouté au moyen d'une perfusion. Cependant, étant donné que les plaquettes ne sont pas ajoutés cellules endogènes, le corps réagit souvent avec une défense immunitaire contre les substances étrangères. Ce potentiel d'incompatibilité cette forme de thérapie est rarement utilisé. Pour obtenir le faible nombre de plaquettes en permanence sous contrôle, mais la raison exacte de ce qui devrait être connu.

Causes
Les causes de thrombopénie peuvent être soit congénitale ou acquise plus tard dans la vie. Le variant génétique de la maladie est relativement rare. Un exemple d'un trouble de la coagulation héréditaire est le syndrome de Wiskott-Aldrich, une maladie qui est hérité par un gène sur le chromosome X. Cette maladie est caractérisée par une diminution de la production de plaquettes dans la moelle osseuse.

Plus souvent que les maladies génétiques sont acquises troubles de la coagulation. dommages de la moelle osseuse de toute nature, y compris par l'inflammation, rayonnement ou de drogues peut provoquer des interférences dans la formation de plaquettes. En outre, les maladies de la moelle osseuse comme la leucémie peuvent avoir thrombocytopénie comme un symptôme.

Une autre raison de l'absence de plaquettes sanguines, l'absence de substrats clés à être déclenché, par exemple en raison de déficiences ou de maladies du système digestif nutritionnels. Le manque de vitamine B12 ou de l'acide folique peut réduire la production de plaquettes et donc également déclencher la maladie décrites ci-dessus.
Avec un saignement prolongé de blessures il paye pour être examiné son nombre de sang pour la thrombocytopénie. Si inaperçue, cette maladie peut rapidement devenir dangereux en cas d'urgence.

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